安徽淮北中博亲子鉴定咨询中心 介绍
亲情是人生中最为珍贵的情感纽带,而亲子鉴定则是解答亲情之谜的关键。安徽淮北中博亲子鉴定咨询中心作为一家专注于基因检测、DNA检测、亲子鉴定的权威机构,致力于为客户提供准确可靠的亲子鉴定服务。我们拥有一支高素质的专业团队,先进的设备和严谨的操作流程,以确保每一项检测结果的准确性和可靠性。
作为亲子鉴定的领军企业,安徽淮北中博亲子鉴定咨询中心一直秉承着“科技引领,服务至上”的理念,不断创新和追求卓越。我们引进了国际领先的基因检测技术,采用高通量测序技术和多重核酸分析方法,确保检测结果的高准确性。同时,我们还拥有一支经验丰富的专业团队,包括遗传学专家、法医学专家和临床检验师,他们具备扎实的理论知识和丰富的实践经验,能够为客户提供专业的咨询和解答。
我们的服务范围广泛,包括父子、母子、兄弟姐妹等亲子关系的鉴定,还涵盖了个体基因检测、亲属关系鉴定、亲缘关系鉴定等多个领域。无论是为个人解答身世之谜,还是为法律诉讼提供证据,我们都能够提供最准确、可靠的检测结果。我们的检测过程严格遵循相关法律法规和行业标准,保障客户的隐私和数据安全。
安徽淮北中博亲子鉴定咨询中心一直以客户的需求为中心,提供全方位、个性化的服务。我们拥有便捷的咨询热线4009-603-608,客户可以随时拨打咨询电话获取专业解答。同时,我们的官方网站www.jiyinmama.com也为客户提供了在线预约、在线咨询等便捷的服务通道。我们的客服团队将全天候为您提供贴心的服务,解答您的疑惑。
在亲子鉴定领域,安徽淮北中博亲子鉴定咨询中心始终坚持科技创新和服务至上的理念,为客户提供准确、可靠的鉴定结果。我们将继续努力,不断提升服务质量和技术水平,为更多的家庭解答亲情之谜,守护着每一份珍贵的亲情。
基因检测解决方案
一、基因检测服务流程
二、遗传病检测项目
1、全外显子组检测
一次性捕获人类 20,000 多个基因的外显子及其侧翼区域进行高通量测序,对不同个体中的所有基因功能区域的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,增加提示 CNVs 变异分析,测序深度更高,数据更有效,变异检测更准确,可有效提高单基因遗传病的诊断率。
产品参数
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病。
经单基因或 Panel 检测阴性,需要全面诊断的患者。
没有可供选择的临床指征的患者。
CNVseq
使用 NovaSeq 6000 高通量测序平台对染色体拷贝数变异进行检测分析,可检测 23 对染色体的非整倍体变异、大于 50 Kb的微缺失 / 微重复,用来排查自然流产、先天畸形、智力障碍、发育迟缓等多种疾病的遗传病因。
项目内容
适用人群
2、全基因组检测
对全基因组范围内的序列进行测序,从而对不同个体中的的 SNPs、InDels、CNVs、SVs 等变异信息进行全面检测。较全外显子组所覆盖的区域更广,不仅覆盖了几乎全部基因的外显子序列,也覆盖了内含子序列和基因间序列,在进一步提升临床遗传检测的效能的同时,更有助于科学研究。
项目内容
适用人群
临床辨识度低,表型复杂多变、遗传异质性高、存在多种诊断可能的疾病
高度怀疑患者有遗传病的可能,全外显子组测序等一种或多种遗传学检测未获得明确的分子诊断,需要全面诊断的患者
没有可供选择的临床指征的患者。
临床诊断明确但目标疾病遗传异质性高,为获得时间或经济效益而寻求一次性、全面性的遗传学检测的患者
3、线粒体基因组检测
靶向捕获人类线粒体基因组进行高通量测序,对不同个体中线粒体基因组 37 个基因及 D-Loop 区的 SNPs、InDels 变异信息进行全面检测,辅助临床诊断。
项目内容
适用人群
临床疑似线粒体疾病患者
具有典型母系遗传特征的,临床表现复杂无法确定的疾病
4、其他遗传病检测项目
染色体检测
单基因/单病种检测